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CIENCIA. PROGRAMAN GENÉTICAMENTE A RECIÉN NACIDO PARA AYUDAR A SU FAMILIAR

Nace bebe que curará a su hermano mayor en España

Implantarán sangre del cordón umbilical en paciente para curar rara enfermedad

SEVILLA [EL COMERCIO / AGENCIAS]. El Servicio de Salud de la región española de Andalucía (SAS) informó ayer del nacimiento del primer bebe de España programado genéticamente para poder ayudar a su hermano de 6 años a superar una anemia congénita severa.

El recién nacido, llamado Javier y que pesó 3,4 kg, es fruto de la selección in vitro de un embrión exento de la anomalía genética que sufre su hermano mayor de 6 años, que fue implantado en el útero de la madre.

La sangre del cordón umbilical del recién nacido será implantada mediante un trasplante de médula a su hermano con la esperanza de curar la enfermedad que sufre, una beta-talasemia mayor, la forma más grave de anemia congénita debido a una anomalía de los genes de la hemoglobina. El niño nació el pasado domingo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el diagnóstico genético preimplantatorio, una técnica que ofrece la sanidad pública andaluza. De esta forma, la pareja ha podido concebir un nuevo hijo absolutamente compatible con su hermano, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad --compatibilidad de tejidos-- (HLA), con lo que se convierte en el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.

Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y concretamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Universitario Virgen del Rocío, según el SAS.

La aprobación en el 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera región de España en recoger el diagnóstico genético preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.

El objetivo de esta hazaña científica es que células sanas del recién nacido colonicen el organismo de su hermano enfermo, permitiéndole a su vez fabricar glóbulos rojos sanos. "Las posibilidades de curación del niño tras el trasplante son muy elevadas", según el comunicado de las autoridades sanitarias de Andalucía.

CLAVES
1. El trasplante se realizaría en unos veinte días. Hay entre un 70% y 90% de posibilidades de que no sea rechazado, según los médicos del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
2. La beta-talasemia, de la que existen tres variantes más o menos severas, es una enfermedad extendida entre las poblaciones de la cuenca mediterránea, el conjunto de Medio Oriente, el sur y el este de Asia, Africa y las Antillas.

ZONA BLOGS
Más información sobre este extraordinario caso en:
http://blogs.elcomercio.com.pe/vidayfuturo

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